Medicamentos biossimilares entram na pauta do governo com reduções de custos de mais de 70%
Criação de data nacional e fórum no Senado para discutir biossimilares marcam uma década de seu uso no Brasil, com possibilidades de ampliação de oferta de tratamentos de ponta e sustentabilidade no SUS e em planos de saúde Há dez anos, o Brasil registrava seu primeiro medicamento biossimilar totalmente fabricado no país — liberado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em outubro de 2015, para tratamento de um quadro hematológico relacionado à baixa de glóbulos brancos —, abrindo caminho para uma revolução no acesso a terapias de alta complexidade. Uma década depois, essas drogas, que custam em média 30% menos do que os biológicos de referência, podendo gerar até economias superiores a 70%, são reconhecidas pelo governo federal como estratégicas com a criação do Dia Nac...