Menina de 7 anos com doença genética rara precisa de ajuda para manter tratamento contra dores intensas
Custos com a Síndrome de Marfan chegam a R$ 4.304 mensais
A rotina da pequena Maria Fênix, de apenas 7 anos, é muito diferente da de outras crianças da mesma idade. Enquanto muitas brincam e estão longe das preocupações, Maria convive diariamente com dores intensas provocadas pela Síndrome de Marfan, uma doença genética rara que compromete ossos, articulações e outros órgãos, além de uma escoliose lombar severa, que limita seus movimentos e afeta sua qualidade de vida.
Para conseguir descansar e enfrentar os desafios de cada dia, Maria depende de medicamentos e alimentação especializada. Entre as necessidades mais urgentes está a morfina, essencial para o controle da dor. Ela utiliza 10 caixas por mês, ao custo de R$ 160 cada, totalizando R$ 1.600 mensais.
Além disso, Maria precis...









